Forma en que se realiza el examen

En la amniocentesis, se retira una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el útero. Generalmente se realiza en el consultorio médico o en un centro médico. No es necesario que usted se quede en el hospital.

Se introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro de la matriz, cada movimiento es guiado por ultrasonido. Se extrae una pequeña cantidad de fluido del saco que rodea al feto.

Lo que se siente durante el examen

Algunas mujeres sienten un dolor agudo durante unos segundos cuando la aguja penetra el saco que rodea al bebé.

Algunas mujeres sienten presión en la parte inferior del abdomen cuando se extrae el líquido. Después del procedimiento, se pueden presentar pequeños calambres.

Amniocentesis video

Razones por las que se realiza el examen

La amniocentesis se puede utilizar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos en el bebé, tales como:

• Anencefalia.
• Síndrome de Down.
• Trastornos metabólicos poco comunes que se trasmiten de padres a hijos.

También puede ayudar a:

• Determinar qué tan bien se están desarrollando los pulmones del bebé.
• Detectar espina bífida y otros defectos del tubo neural.
• Detectar incompatibilidad Rh.
• Diagnosticar una infección en el bebé o en el líquido amniótico.
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Valores normales

Un resultado normal significa:

• No se observaron defectos cromosómicos o genéticos en su bebé.
• Los niveles de bilirrubina y de alfa fetoproteína aparecen normales.

Significado de los resultados anormales

Un resultado anormal cuando se realiza cariotipo del líquido amniótico puede significar que su bebé tiene un problema genético y cromosómico, o algún otro trastorno de salud.

La prueba de ADN está disponible para muchas de las enfermedades que se pueden detectar durante la amniocentesis.

Riesgos

• Infección o lesión al bebé
• Aborto espontáneo
• Escape de líquido amniótico
• Sangrado vaginal

Nombres alternativos

Cultivo de líquido amniótico; Cultivo de células amnióticas

Referencias

Simpson JL, Otaño L. Prenatal genetic diagnosis. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, eds. Obstetrics:Normal and Problem Pregnancies. 5th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2007:chap 7.

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